ДЁРИНГА РЕАКЦИЯ, синтез алленов действием на углеводороды с двойной связью дигалогенкарбенов с послед. расщеплением образующихся гем-дигалогенциклопропанов с помощью натрия. магния или литийалкилов, например:
Р-цию осуществляют обычно в эфире при температуре от - 30 до — 80 °С Дигалогенкарбены генерируют действием на галоформы СННаI3 (обычно СНВr3) алкоголятовщелочных металлов или щелочей. Несопряженные диены легко образуют гем-дибромциклопропаны, которые расщепляются в моно- или диалленовые углеводороды. Р-ция осложняется внутримол. циклизацией. например:
Сопряженные диены и винилацетилены, хотя и легко присоединяют дигалогенкарбены, однако алленов не образуют.
В реакцию вступают также ненасыщ. алициклич. соединения. В этом случае происходит расширение цикла, например:
Р-ция открыта У. Дёрингом в 1954.
Лит.: Мавров М.А., Кучеров В.Ф., в кн.: Реакция и методы исследования органических соединений, кн. 21, М., 1970, с. 90-316; Doering W. von Е., La Flamme P. M., "Tetrahedron", 1958, v. 2, № 1-2, p. 75-79.
Г. В. Гришина.
