АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ, кристаллич. вещества, в которых магн. моменты атомов
(или ионов) образуют две или неск. пространственных подсистем (магн. подрешеток)
с антипараллельной (в случае двух подрешеток) или более сложной ориентацией
магн. моментов, обусловливающей отсутствие спонтанной намагниченности у
в-ва в целом. Во внеш. магн. поле антиферромагнетики приобретают небольшую намагниченность
, где Н-напряженность поля, -магн.
восприимчивость, принимающая для разных антиферромагнетики значения от 10-3
до 10-5 (У ферромагнетиков 103-106).
Характерная для антиферромагнетики магн. структура возникает при определенной температуре TN(точка
Нееля) и сохраняется ниже этой температуры. Выше TN A. становятся
парамагнетиками.
К антиферромагнетики относятся: твердый кислород (а-модификация) при Т < 24
К, Mn(TN
= 100 К), Cr(TN= 310 К), а также ряд РЗЭ с TNот
10 К (у Се) до 230 К (у Тb); оксидыпереходных элементов. включая ряд ферритов-шпинелей,
ферритов-гранатов и ортоферритов; многие фториды (FeF2, NiF2
и др.), сульфаты (FeSO4, MnSO4 и др.), сульфиды,
карбонаты. В состав всех антиферромагнетики входят ионы по крайней мере одного переходного
металла (Fe, Ni, Co, РЗЭ или актинидов). Для определения атомной магн.
структуры антиферромагнетики используют явление дифракции нейтронов на атомах (ионах) магн.
подрешеток.
Изучение антиферромагнетики позволило глубже понять свойства веществ со сложной магн. структурой.
Теория антиферромагнетики была развита в нач. 30-х гг. 20 в. Л. Д. Ландау и Л. Неелем.
Лит.: Антиферроматетизм и ферриты, М., 1962; Вонсовский С. В.,
Магнетизм, М, 1971. гл. 22. Ю. И. Дрожжип.
, где Н-напряженность поля, 
-магн.
восприимчивость, принимающая для разных антиферромагнетики значения от 10-3
до 10-5 (У 
Mn(TN
= 100 К), Cr(TN = 310 К), а также ряд РЗЭ с TNот
10 К (у Се) до 230 К (у Тb);