ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКАНЫ И ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКЕНЫ, содержат у атомовуглерода в цикле более двух атомов F; газообразные или жидкие вещества. Известны моно-, би- и полициклич. соединения.
Перфторциклоалканы (ф-ла I) химически инертны (см. Фторуглероды). Перфторциклоалкены (II), подобно др. фторолефинам. легко реагируют с нуклеофилами, окисляются КМnО4 в дикарбоновые кислоты HOOC(CF2)nCOOH.
Перфторциклопропан (I; n = 1) получают присоединением дифторкарбена :CF2 к тетрафторэтилену. перфторциклобу-тан (I; n = 2)-циклодимеризацией , тетрафторэтилена, перфторциклопентан (I; n = 3) и перфторциклогексан (I; n = 4)-фторированием соотв. циклопентана и циклогексана (или бензола) действием CoF3; при этом образуются также водородсодержащие полифторциклоалканы, из которых дегидрофторированием при действии щелочей получают полифторциклоалкены. Последние м. б. получены также дегалогенированием хлор- или бромсодержащих полифтор-циклоалканов ф-лы III (X = С1, Вr) при действии Zn.
Полифторциклоалкены используют в лаб. практике для синтеза разл. функ-циональнозамещенных соединений. Перфторциклоалканы - газопереносящие среды (напр., перфтордекалин), хладагенты и пропелленты для аэрозолей (напр., перфторциклобутан). Некоторые функциональнозамещенные Перфторциклоалканы, например "хромин" (IV),-химически стойкие ПАВ. Е. м. Рохлин.
