ТИОХОЛИН (гидроксид 2-меркаптоэтилтриметиламмония) . Существует только в вод.ых растворах, при попытке выделить разлагается. Устойчивы производные тиохолин: хлорид. тиохолин пл. 215°С, бромид, тиохолин пл. 220 °С (гигроскопичен), перхлорат. тиохолин пл. 215°С, а также S-ацетил-тиохолинбромид, тиохолин пл. 217-223 °С, S-ацетилтиохолиниодид, тиохолин пл. 205-208 °С и S-бутирилтиохолиниодид, тиохолин пл. 171-174°С.
тиохолин-тиоаналог холина. Получают взаимод. триметил(2-га-логекоэтил)аммониевых солей с тиоурацилом или тиомоче-виной, обработкой -холинтиосульфата вод.ыми минер. кислотами.
Наиб. изучены ацил- и фосфорилтиохолины, получаемые взаимод. галогенангидридов с 2-диметиламиноэтантиолом и послед. реакцией с метилиодидом. Фосфорилтиохолины синтезируют также изомеризацией соответствующих производных тиофосфорной кислоты или присоединением (CH3)3N к S-(2-бромэтил)тиофосфатам. Эти соед. обладают физиол. активностью, которая связана с их способностью блокировать ацетилхолинэстеразу (АХЭ) благодаря структурному сходству с прир. субстратом -ацетилхолином.
тиохолин анализируют спектрофотометрич. методом, основанным на его реакции с нитропруссидом Na или 5,5-дитио-бис-(2-нитробензойной) кислотой, амперометрич. титрованием в присутиохолин соед. Hg и др. На определении тиохолин основаны методы определения активности холинэстераз и их ингибиторов.
Фосфорилтиохолины, фосфорилирующие АХЭ с выделением тиохолин, высокотоксичны для теплокровных; так, для эток-симетилфосфорилти.холина ЛД50 0,03 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно). Н. А. Тилькунова.
. Существует только в