главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТРИМЕТИЛФОСФИТ

ТРИМЕТИЛФОСФИТ (триметиловый эфир фосфористой кислоты) (СН₃О)₃Р, мол.м. 124,08; бесцв. жидкость с неприятным запахом; триметилфосфитзатв. —60°С, триметилфосфит кип. 108 °С/760 ммртриметилфосфитстриметилфосфит; 1,046; 1,4095; m 6,10·10^-30 Кл·м; раств. в орг. растворителях, не раств. в воде.

Св-ва триметилфосфит во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). триметилфосфит реагирует со мн. орг. гало-генопроизводными (см. Арбузова реакция. Перкова реакция), легко окисляется кислородом воздуха и др. окислителями (напр., Н₂О₂, N₂О₄) до фосфата, присоединяет серу. отщепляя ее от мн. соед. [обычно образуется (CH₃O)₃PS], образует комплексы с кислотами Льюиса и солями некоторых металлов. В водных растворах кислот гидролизуется до Н₃РО₃, в щелочных растворах образует преим. (СН₃О)₂РОМ (М-щелочной металл). При обработке триметилфосфит хлором и бромом отщепляет СН₃Наl с образованием (СН₃О)₂Р(О)На1 и др. фосфорильных соединений. При нагр. со спиртами триметилфосфит пере-этерифицируется. При продолжитриметилфосфит нагревании (ок. 18 ч, 200 °С) в инертной атмосфере триметилфосфит превращ. в осн. в фосфонат СН₃Р(ОХОСН₃)₂, что отличает его от др. средних алкил-фосфитов.

триметилфосфит получают взаимод. РСl₃ с CH₃ONa (или СН₃ОН в присутриметилфосфит оснований) при охлаждении (т-ра от —20 до + 5 °С), а также метанолизом трифенилфосфита.

триметилфосфит-промежутриметилфосфит продукт в синтезе пестицидов. лек. ср-в, пластификаторов. триметилфосфит всп. 37,7 °С.

Литриметилфосфит: Пурдела Д., Вы л чану Р., Химия органических соединений фосфора. пер. с рум., М., 1972, с. 377-79, 665. Г. И. Дрозд.