ТРИФЕНИЛМЕТАН (тритан) (C6H5)3CH, мол. м. 244,32: бесцв. кристаллы. Существует в двух кристаллич. формах лабильной (трифенилметан пл. 81 0C) и стабильной (трифенилметан пл. 94 0C): трифенилметан кип. 3590C, 190-215/10 мм ртрифенилметан стрифенилметан: d994 1,014: n99D 1,5839: 0,7·10-30 Кл·м: 295,4 Дж/(моль·К): 10008,68 кДж/моль, DH0обр 162,19 кДж/моль, DH0пл 21,57 кДж/моль, 312,57 кДж/(моль·К): рКа33. Не раств. в воде. раств. в этаноле. диэтиловом эфире. бензоле. CHCl3: с бензолом образует кристаллосольват состава 1 : 1 (трифенилметан пл. 72 0C).
При действии Na или К в жидком NH3 T. образует темно-красные растворы тритилнатрия или тритилкалия соотв.: при натр, с PCl5 или Br2 превращ. в соответствующее трифенилметилгалогениды (тритилгалогениды), при окислениивоздухом или горячей конц. HNO3 - в трифенилкарбинол. Нитрование смесью H2SO4 и HNO3 приводит к замещению в бензольных ядрах с образованием трис-(n-нитрофенил)мета-на. Характерное cв-во трифенилметан- подвижность атома H у атома С, связанного с тремя бензольными ядрами. При растворении T. в водной щелочи образуются устойчивые трифенилметильные карбанионы. легко окисляющиеся под действием AgNO3, KMnO4, K3Fe(CN)6 в трифенилметильные радикалы: Восстановление тритилгалогенидов металлами также приводит к трифенилметильным радикалам (см. Триарилметильные радикалы).
Получают T. по реакции Фриделя Крафтса конденсацией бензола с CHCl3 (выход 21%), CCl4 (выход 70-80%), бензотрихлоридом или бензилиденхлоридом в присутрифенилметан AlCl3, FeCl2, ZnCl2 или др. катализаторов. например:
трифенилметан- стабилизатор полимеров и топлив; производные T. применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители).
0,7·10-30 Кл·м: 
295,4 Дж/(моль·К): 
10008,68 кДж/моль, DH0обр 162,19 кДж/моль, DH0пл 21,57 кДж/моль, 
312,57 кДж/(моль·К): рКа 33. Не раств. в 
