новости бизнеса
работа для химиков
химические выставки
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
контакты
Энциклопедия автохимии
|
новости науки новости бизнеса работа для химиков химические выставки |
каталог ресурсов электронный справочник авторефераты форум химиков |
о нас контакты Энциклопедия автохимии |
|
|
| поиск |
|
| Соединение | Мол. м. | T. пл., 0C | T. кип., 0C | T. само-воспл. | КПВ (% по объему) | пдк* (мг/м3) | ||
| Фторэтилен CFH = CH2 | 46,04 | -160,5 | -72,2 | 460 | 2,9-28,9 | — | ||
| 1,1 -Дифторэтилен CF2 = CH2 | 64,03 | -144 | -83,7 | 480 | 5,5-21,3 | 500 | ||
| Трифторэтилен** CF2 = CFH | 82,02 | — | -60,4 | 317 | 15,3-27 | ~1 | ||
| | 100,02 | -131,15 | -76,3 | 780 | 13,4-46,4 | 30 | ||
| Гексафтор-пропилен CF3CF = CF2 | 150,02 | -156,2 | -29,4 | 510 | 15-20 | 5 | ||
| 1,1,3,3,3-Пента-фторпропилен CF3CH = CF2 | 132,03 | -153 | -20,7 | — | — | — | ||
| 3,3,3-Трифтор-пропилен CF3CH = CH2 | 96,05 | -145 | -25,5 | 499 | 4,7-13,5 | 3000 | ||
| Трифгорхлор-этилен CF2 = CFCl | 116,47 | -154,9 | -27,8 | 600 | 28,5-35,2 | 5 | ||
| Октафторизо-бутилен (CF3)2C = CF2 | 200,03 | -130 | 6,1 | — | — | 0,1 | ||
* В воздухе рабочей зоны. ** 
1,3011.
В отличие от нефторир. олефинов, фторолефины легко реагируют с нуклеофилами, образуя продукты присоединения и замещения, например:
Р-ции с электрофилами, напротив, протекают труднее. Галогены и галогеноводороды присоединяются к фторолефины при УФ облучении или при повышенной температуре в присутствии катализаторов (напр., Cr2O3).
фторолефины присоединяют по двойной связи неорг. оксиды. галоген-алканы и галогеналкены, гипофториты и др., например:
При УФ облучении или в присутствии катализаторов фторолефины диме-ризуются, например:
Осн. пром. метод получения фторолефины- пиролиз фторхлоруглево-дородов при 750-850 0C либо дегалогенирование вициналь-ных полигалогеналканов металлами в метилформамиде, воде. спиртах. ТГФ и др., например:
фторолефины образуются также при декарбоксилировании солей фто-рир. карбоновых кислот:
фторолефины- сырье для получения термостойких и химически стойких полимеров.
Лит.: Фтор и его соединения, под ред. Дж. Саимонса, пер. с англ., т. 1-2, M., 1953-56; Ловлейс А., Роуч Д., Постельнек Ч., Алифатические фгорсодержашие соединения, пер. с англ., M., 1961; Шеппард У., Шартс К., Органическая химия фтора, пер. с англ., M., 1972; Исикава H., Кобаяси E., Фтор. Химия и применение, пер. с япон., M., 1982; Промышленные фторорганические продукты. Справочник, Л., 1990. Б. H. Максимов.