СУЛЬФУРАНЫ, производные гипотетич. соединения SH4. Различают тетраорганосульфураны RR'R:R:'S (R-R': = = алкил, арил, алкокси, арокси, диалкиламино; атом S может входить в цикл или быть спироатомом) и орг. галогени-ды серы RnSHal4-n (R-opг. остаток, Hal-F, C1). Иногда к С. относят сульфоний-илидыи неорг. соединения S(IV), например SF4.
С.-жидкости или кристаллич. вещества, раств. в орг. растворителях. Молекулы большинства С. имеют структуру тригон. би-пирамиды.
Тетраорганосульфураны-неустойчивы, например Ph4S дис-пропорционирует даже при — 80 °С. Полифторзамещенные С., особенно спиросоединения, более стабильны. Наиб. изучены и доступны орг. фториды S, по хим. свойствам близкие к SF4. Алкокси-, амино- и галогензамещенные С. гидро-лизуются соотв. до сульфоксидов, производных сульфино-вых кислот и солей сульфония. С. типа RnSF4_n (n = 1, 2) селективно фторируют альдегиды, кетоны и спирты, например: R2NSF3 + R'CHO : R'GHF2. Соед. R2SF2 под действием NH3 или первичных аминов превращ. в сульфимиды: R2SF2 + NH3 : R2S==NH.
Получают С. обычно взаимод. SF4, RSHal3 или R2SHal2 с нуклеоф. реагентами, например:
SF4 + R2NSi(CH3)3 : (R2N)nSF4-n
C6F5SF3 + 3C6F5Li : (C6F5)4S
С. образуются также при фторировании дисульфидов, окислении сульфидов гипогалогенитами и др., например:
CF3SCF3 + CF3OF : (CF3)2SF2
Применяют С. в лаб. практике, например для фторирования орг. соед. вместо SF4.
Лит.: Исикава Н., Кобаяси Е., Фтор. Химия и применение, пер. с япон., М., 1982, с. 135; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 5, М.,1983, с. 237, 265-66; Shreeve J. М., "Israel J. of Chemistry", 1978, v. 17, № 1-2, p. 1-10.
