Имеющие жизненный опыт,загляните пожалуйста сюда.
Имеющие жизненный опыт,загляните пожалуйста сюда.
Господа,кто так или иначе сталкивался с процессами оформления и лицензирования(если таковое необходимо и в каких случаях) частной лаборатории по типу заказного синтеза или минипроизводства(совсем мини) или др.формы.Как всё это может выглядеть в жизни,какие необходимы требуемые условия(физические и организационно-правовые),как организуется взаимодействие с ГНК,налоговой,гостехконтролем,центром стандартизации и сертификации,подлежит ли и какая продукция обязательной или добровольной сертификации,как регистрируется оборот списочных и несписочных веществ,как может выглядеть производство списочных 4-го списка с целью сугубо внутреннего промежуточного использования в том или ином синтезе без цели и факта сбыта оных ,какие требования к оборудованию(минимальные),к площади,к местоположению в зависимости от экологической нагрузки и по какому классификатору последнюю можно установить,с чего можно и должно начать при оформлении документов,какие подводные камни или мастурбаки ожидают или возможны,какие могут быть требования к лицензиату(или если без неё-лицензии-то к ИП),оформляется-ли лицензия на какой-то определённый вид деятельности или каким-то общим образом, какой конкретно департамент или министерство занимается подобными вопросами(не фармацевтика) подскажите пожалуйста кто,что знает (ценна абсолютно любая сборная информация,особенно примеры из жизни).Очень,очень буду благодарен за участие.
