Реакция Риттера : по какому принципу выбирается реагент ?

Phobos · Сообщение **Phobos** » Вс авг 05, 2007 11:42 am

Есть ли у кого возможность добыть статью из русского журнала?

http://www.springerlink.com/content/r580t0515j18l836/

Неважно, русская или английская версия

Уважаемый коллега Phobos, заказывать статьи лучше в другом разделе. Просьба избегать прямых ссылок на статьи. Прочитайте пожалуста соответсвующие правила заказа.
Cherep

Сообщение **Serty** » Пн авг 06, 2007 11:13 am

МЕН писал(а):ВЫ не ответили, что, где и зачем окисляем? Риттер так не делал!

Ну зачем же на меня кричать, я так отвечу

Если посмотреть определение реакции Риттера, то там указываются субстраты - алкены и спирты, и исходя их этого присоединение нитрилов к алканам строго говоря не реакция Риттера, ибо включает в себя стадию окисления. Другое дело, что поскольку продукты, да и механизм, очень сходны, то их рассматривают вместе. Ведь для образования конечных продуктов важно наличие карбокатиона и нитрила в реакционной смеси. В случае же алканов, процесс с выделением водорода не очень выгоден, и наблюдается редко. Бромирование(тоже окисление) дает бромалкан, и если это бромированный полицикл, например 1-бромоадмантан, диссоциация AdBr->Ad+ + Br- идет легче, ну а образующийся катион реагирует с нитрилом уже обычным образом. Использование HNO3 скорее всего дает спирт, или эфир азотной кислоты(иногда и выделяли), который также реагирует обычным образом.

По крайней мере таково мое видение процесса. Если Вас это интересует более углубленно, то пройдитесь по ссылкам которые я выложил в exchange. Каких там только окислителей нет, даже F2

VOVAN CIR · Сообщение **VOVAN CIR** » Пн авг 06, 2007 12:03 pm

Phobos писал(а):
Код: Выделить всё
http://www.springerlink.com/content/r580t0515j18l836/

в обменнике

Phobos · Сообщение **Phobos** » Пн авг 06, 2007 4:51 pm

Спасибо!
To Cherep: понял, больше не буду:)

МЕН · Сообщение **МЕН** » Ср авг 08, 2007 1:31 pm

To Serty:
Спасибо, обязательно посмотрим!

anode4 · Сообщение **anode4** » Сб авг 11, 2007 5:39 pm

Вроде понятно . А какую кислоту можно взять вместо серной , чтобы оторвать протон ?

Lexx · Сообщение **Lexx** » Сб авг 11, 2007 8:17 pm

Смотря откуда... Трифторметансульфокислоту например...

anode4 · Сообщение **anode4** » Пт авг 17, 2007 6:13 pm

Теперь насчет гидролиза мне хотелось бы узнать .
Почему то при кислотном гидролизе всегда используют соляную кислоту .
Хотя реакция проводится как правило , в серной кислоте .
Так может , по окончании реакции просто добавить воды , и кипятить с ОХ нексколько часов ?
Что думает уважаемая публика о таком рацпредложении ?