Помогите составить уравнения реакций

[Spear]

Вот схема превращений
C4H10>>C4H9CL>>C4H9OH>CH3-CH2-CH2-COH>>CH3-CH2-CH2-COOH
Помогите,пожалуйста , кто что знает, у меня с органикой всё очень плохо..

[Piston]

C₄H₁₀ - это бутан, причем нормального строения, так как цепочка оканчивается бутановой (масляной) кислотой.
Его на первой стадии хлорируют (только вот загвоздка - хлорирование в радикальных условиях преимущественно идет по вторичному атому углерода [[хотя статистически будет смесь 1- и 2-хлорбутана] а не по первичному, а это предполагается так как в последующем получается бутаналь и далее бутановая кислота). Если мы будем иметь на руках 1-хлорбутан, далее дело техники - его реакции с водным раствором щелочи с образованием спирта, который далее в мягких условиях окисляется до бутаналя, который далее окисляется до бутановой кислоты. Теперь осталось решить как посадить хлор в первое положение бутана

[Vittorio]

Вот схема превращений
C4H10>>C4H9CL>>C4H9OH>CH3-CH2-CH2-COH>>CH3-CH2-CH2-COOH
Помогите,пожалуйста , кто что знает, у меня с органикой всё очень плохо..

ох, бить по рукам за такие задания.
1-хлорбутан - минорный продукт при хлорировании бутана независимо от условий, его наоборот - из н-бутанола делают..
ТС, на первой стадии напишите так:

С4Н10 + Cl2 -> CH3-CHCl-CH2-CH3 (2-хлорбутан) + ClCH2CH2CH2CH3 (1-хлорбутан).
Над стрелкой: hv, под стрелкой: - HCl
Дальше в реакцию пускаете 1-хлорбутан, хотя он в процентах ближе к примеси,чем к продукту...

[SkydiVAR]

Коллеги, а дегидрохлорирование 2-хлорбутана ведь даст 2-бутен? Или можно получить 1-бутен?

[Гесс]

Можно играть через бутен-2, бутадиен, и присоединение по 1,4.
Тогда можно получить 1-производные бутана.
А судя по символу >> на первой стадии не предполагается одностадийного решения.

[Vittorio]

Коллеги, а дегидрохлорирование 2-хлорбутана ведь даст 2-бутен? Или можно получить 1-бутен?

в принципе, можно и бутен-1 - по Гофману, или просто взять объемное основание типа трет-бутилата.

А судя по символу >> на первой стадии не предполагается одностадийного решения.

не факт. CH3-CH2-CH2-CHО>>CH3-CH2-CH2-COOH разве тоже в неск. стадий?

[Гесс]

CH3-CH2-CH2-CHО>>CH3-CH2-CH2-COOH разве тоже в неск. стадий?

Да легко! хоть в 10 через все школьные классы соединений

[Quinolin'ka]

Что-то вы, братцы, на первой стадии зависли )))))

Ну что на второй стадии гидролиз по SN2 механизму с щелочью. Далее в спирт опустим раскалённую медную проволочку и мягонько окислим до альдегида, ну а дальше можно провести реакцию "серебренного зеркала" даже в упрощенном виде с Ag2O в среде аммиака )))))

[Piston]

В том то весь и вопрос что вся проблема в первой стадии далее дело техники.

[Vittorio]

вся проблема в первой стадии

ИМХО проблема в составителе задания . Но это не решается, по крайней мере в рамках форума.

[Quinolin'ka]

Это для вас, профи, первая стадия проблема )))) А я не в первый раз с такими заданиями в школьной практике сталкиваюсь. Грамотнее наверное написать, что получаются разные продукты, но берём только ТОТ, который наиболее нам подходит. Других вариантов не вижу )))